CHARGE(e) ENREGISTREMENT ECHANTILLONS PHARMACEUTIQUE (H/F) CDI (H/F)

Avec plus de 62 000 collaborateurs dans 62 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c'est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.

La division BioPharma Product Testing constituée de 40 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France pour maintenir sa position.

Au sein de notre laboratoire d'analyse des matières premières, nous recherchons pour notre site des Ulis (91) en CDI et à pourvoir dès que possible, un(e):

CHARGE(e) ENREGISTREMENT ECHANTILLONS PHARMACEUTIQUE (H/F) CDI

Directement rattaché(e) au chef d'équipe du Service Enregistrement, vous aurez pour missions :

- Réceptionner les échantillons transmis par les clients;
- Ouvrir les colis, vérifier et tracer l'intégrité des contenants des échantillons;
- Enregistrer les échantillons dans le LIMS Eurofins :
Comprendre la demande du client et communiquer avec les clients en cas d'information incomplète (mail ou téléphone).
Rechercher les devis dans le LIMS Eurofins et attacher les échantillons au devis correspondant
Communiquer avec le service commercial en cas de devis manquant
Effectuer la réconciliation entre le bon de commande, les méthodes et le Template.
- Etiqueter les échantillons;
- Préparer et vérifier les dossiers avant envoi au laboratoire : impression des documents nécessaires à l'analyse (méthodes, documents pour la rédaction);
- Paramétrer le logiciel LIMS pour la création des dossiers;
- Transmettre l'accusé réception des échantillons aux clients;
- Envoyer des échantillons en sous-traitance.

De formation Bac scientifique minimum, vous justifiez d'une première expérience réussie sur un poste similaire en enregistrement de programme analytique et avez connaissance des bonnes pratiques de fabrications pharmaceutiques et des pharmacopées.
Un niveau correct en Anglais (lu, écrit, parlé) est un plus.

Vous êtes motivé(e), dynamique et curieux (se).

Autonome et rigoureux (se), vous savez faire preuve d'esprit critique et de prise d'initiatives pour mener à bien vos missions. Vous aimez le travail d'équipe et le partage d'idées.

Vous avez l'esprit orienté satisfaction client et savez faire preuve d'adaptation et de flexibilité.
Vous êtes à l'aise avec l'utilisation de différents systèmes informatiques (LIMS, Pack Office)

Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !

Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales) sous la référence 2024/LUL/CE/84 : bptrecruitment_FR@bpt.eurofinseu.com

Experience: Débutant accepté

Compétences: Procédures de contrôle qualité,Contrôler des données qualité,Contrôler la qualité et la conformité des process,Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue

Qualification: Employé qualifié

Secteur d'activité: Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles

Liste des qualités professionnelles:
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
Prendre des initiatives et être force de proposition : Capacité à initier, imaginer des propositions nouvelles pour résoudre les problèmes identifiés ou améliorer une situation. Être proactif.
Travailler en équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.